Χαρακτηριστικό

High blood monocyte number

Κλινική ονομασία: Increased total monocyte count

Abnormal increase of absolute number of monocytes in the blood, per microlitre, compared to a reference range for a given sex and age-group.

HPO HP:0012311

Γνωστό και ως: Monocytosis
Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of blood and blood-forming tissues Abnormality of the immune system

Αυτή η σελίδα ως δεδομένα

Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/increased-total-monocyte-count.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Άνοιγμα του JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την High blood monocyte number, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

18 γονίδια που συνδέονται με το High blood monocyte number

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το High blood monocyte number. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5	Πάντα	Σε 1 πάθηση
COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity	Πάντα	Σε 1 πάθηση
PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta	Πάντα	Σε 1 πάθηση
SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
SRP68signal recognition particle 68	Πάντα	Σε 1 πάθηση
TMEM63Btransmembrane protein 63B	Πάντα	Σε 1 πάθηση
CLPBClpB family mitochondrial disaggregase	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
ELANEelastase, neutrophil expressed	Συχνά (30–79%)	Σε 2 παθήσεις
GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor	Συχνά (30–79%)	Σε 2 παθήσεις
IKBKBinhibitor of nuclear factor kappa B kinase subunit beta	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
SRP19signal recognition particle 19	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
DDX41DEAD-box helicase 41	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
G6PC3glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
NRASNRAS proto-oncogene, GTPase	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormal monocyte count

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.