Χαρακτηριστικό

Asymmetric overgrowth

Κλινική ονομασία: Hemihypertrophy

Overgrowth of only one side of the body.

HPO HP:0001528

Γνωστό και ως: Asymmetric limb hypertrophy
Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of limbs Growth abnormality

Αυτή η σελίδα ως δεδομένα

Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/hemihypertrophy.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Άνοιγμα του JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Asymmetric overgrowth, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

25 γονίδια που συνδέονται με το Asymmetric overgrowth

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Asymmetric overgrowth. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
ACTBactin beta	Πάντα	Σε 1 πάθηση
AKT2AKT serine/threonine kinase 2	Πάντα	Σε 2 παθήσεις
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Πάντα	Σε 4 παθήσεις
H19H19 imprinted maternally expressed transcript	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 2 παθήσεις
IGF2insulin like growth factor 2	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 2 παθήσεις
KCNQ1OT1KCNQ1 opposite strand/antisense transcript 1	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 2 παθήσεις
BRCA2BRCA2 DNA repair associated	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
GPC3glypican 3	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
HNF1BHNF1 homeobox B	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
POU6F2POU class 6 homeobox 2	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
RESTRE1 silencing transcription factor	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
RNF125ring finger protein 125	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
TRIM28tripartite motif containing 28	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
WT1WT1 transcription factor	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
ZNF699zinc finger protein 699	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
HRASHRas proto-oncogene, GTPase	Σπάνια (1–4%)	Σε 2 παθήσεις
AKT1AKT serine/threonine kinase 1	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
KRASKRas proto-oncogene, GTPase	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
NRASNRAS proto-oncogene, GTPase	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Στενότερα χαρακτηριστικά

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormality of limbs Uneven or disproportionate growth of one body part compared to another

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.