Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

ANG

angiogenin

Shrnutí

Cytogenetická poloha
14q11.2
Souřadnice
Chromozom 14: 20 688 764–20 694 183 (GRCh38)
Exony
2 exonů na 5,4 kb
Protein
147 aminokyselin
Další názvy
RNASE5, RAA1, HEL168
Transkript MANE Select
ENST00000397990.5NM_001097577.3
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorovaný report související s tímto genem

  • Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

    • Amyotrophic Lateral Sclerosis

      A neurodegenerative disorder of upper and lower motor neurons, occurring in sporadic and familial forms.

      • 3 zadavatelů GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou
      Co přináší znalost

      Tofersen (Qalsody, FDA 2023) for SOD1-ALS; ASO trials for C9orf72 and FUS; riluzole; edaravone; AMX0035 (sodium phenylbutyrate-taurursodiol); multidisciplinary ALS clinic care; respiratory support; genetic counseling for family members

Jak je ANG uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 14, se závorkou u ANG. ANG a 38 genů poblíž na chromozomu 14, od 20 191 474 do 21 191 473.Chromozom 1414q11.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3320,2 Mb20,4 Mb20,6 Mb20,8 Mb21 MbOR11G2: 20 190 896–20 201 075, řetězec dopřednémOR11G2OR11H6: 20 223 710–20 224 702, řetězec dopřednémOR11H6OR11H7: 20 229 402–20 230 346, řetězec dopřednémOR11H7OR11H4: 20 239 286–20 244 349, řetězec dopřednémOR11H4TTC5: 20 256 558–20 305 968, řetězec zpětnémTTC5CCNB1IP1: 20 311 353–20 333 317, řetězec zpětnémCCNB1IP1PARP2: 20 343 541–20 362 074, řetězec dopřednémPARP2TEP1: 20 365 667–20 413 507, řetězec zpětnémTEP1KLHL33: 20 425 852–20 436 169, řetězec zpětnémOSGEP: 20 446 401–20 455 089, řetězec zpětnémAPEX1: 20 454 525–20 458 036, řetězec dopřednémAPEX1PIP4P1: 20 457 656–20 461 617, řetězec zpětnémPIP4P1PNP: 20 461 992–20 477 094, řetězec dopřednémPNPRNASE10: 20 505 537–20 513 884, řetězec dopřednémRNASE10RNASE9: 20 556 093–20 561 049, řetězec zpětnémRNASE9RNASE11: 20 582 892–20 609 884, řetězec zpětnémRNASE11: 20 582 892–20 609 795, řetězec zpětnémRNASE12: 20 590 073–20 591 376, řetězec zpětnémRNASE12OR6S1: 20 640 696–20 641 691, řetězec zpětnémOR6S1RNASE4: 20 681 073–20 701 216, řetězec dopřednémRNASE4: 20 684 587–20 700 576, řetězec dopřednémANG: 20 688 764–20 694 183, řetězec dopřednémANGEDDM3A: 20 745 887–20 748 380, řetězec dopřednémEDDM3AEDDM3B: 20 768 404–20 770 948, řetězec dopřednémEDDM3BRNASE6: 20 781 031–20 783 793, řetězec dopřednémRNASE6RNASE1: 20 801 228–20 802 884, řetězec zpětnémRNASE1RNASE3: 20 882 394–20 892 348, řetězec dopřednémRNASE3RNASE2: 20 955 345–20 956 436, řetězec dopřednémRNASE2METTL17: 20 989 775–20 997 035, řetězec dopřednémMETTL17SLC39A2: 20 999 255–21 001 871, řetězec dopřednémSLC39A2NDRG2: 21 016 584–21 071 094, řetězec zpětnémTPPP2: 21 024 086–21 036 276, řetězec dopřednémTPPP2RNASE13: 21 032 818–21 034 807, řetězec zpětnémRNASE13RNASE7: 21 042 316–21 044 234, řetězec dopřednémRNASE8: 21 057 822–21 058 455, řetězec dopřednémARHGEF40: 21 069 626–21 090 269, řetězec dopřednémARHGEF40ZNF219: 21 089 468–21 104 722, řetězec zpětnémZNF219TMEM253: 21 098 811–21 103 724, řetězec dopřednémOR5AU1: 21 148 370–21 159 060, řetězec zpětnémOR5AU1Schéma ANG: 2 exonů na dopředném řetězci chromozomu 14Exon 2: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 1: 20 688 764–20 688 874, 111 bázíExon 2: 20 693 547–20 694 183, 637 bází125′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 0,7 kb z 5,4 kb genu; 444 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte ANG

2

pozic v genu ANG, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 5,4 kb genu ANG, včetně intronů, nikoli jen 0,7 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • GenCC a ClinGen, vydání 2026-10-16: s jakými onemocněními je gen spojen a jak silná je tato souvislost.
  • Seznam sekundárních nálezů ACMG, SF v3.2.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen ANG: angiogenin. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/ang

Vancouver

Dante Labs. Gen ANG: angiogenin [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/ang

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test