Gen
PRPH
peripherin
- HGNC 9461↗(otevře se na nové kartě)
- Gen v Ensembl ENSG00000135406↗(otevře se na nové kartě)
- NCBI Gene 5630↗(otevře se na nové kartě)
Shrnutí
- Cytogenetická poloha
- 12q13.12
- Souřadnice
- Chromozom 12: 49 295 147–49 298 686 (GRCh38)
- Exony
- 9 exonů na 3,5 kb
- Protein
- 470 aminokyselin
- Další názvy
- PRPH1
- Předchozí symboly
- NEF4
- Transkript MANE Select
- ENST00000257860.9NM_006262.4
- Typ lokusu
- gene with protein product
- Velmi vysoká
- Jistá
- Nízká
- Velmi nízká
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Přečtěte si PRPH i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome TestKurátorované reporty související s tímto genem
Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen PRPH. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.
Jak je PRPH uspořádán
- Kódující sekvence
- Netranslatovaná oblast
- Intron
- Směr transkripce
- Známá místa způsobující onemocnění
Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.
Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.
Exony tvoří 1,8 kb z 3,5 kb genu; 1 413 těchto bází kódují protein.
Jak genetický test čte PRPH
4
pozic v genu PRPH, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní
Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.
Celý genom pokrývá všech 3,5 kb genu PRPH, včetně intronů, nikoli jen 1,8 kb exonů.
Rysy spojené s PRPH
Human Phenotype Ontology uvádí tyto rysy jako příznaky vzácných onemocnění, která může způsobit PRPH. Na stránce každého rysu najdete další geny, které jsou s ním spojené.
Abnormality of the nervous system
- Lou Gehrig's disease
- Motor neuron atrophy
- Ongoing loss of nerve cells
- Anxiety
- Babinski sign
- Behavioral abnormality
- Can't control feelings
- Cognitive impairment
Zobrazit ještě 14 rysů
- Depression
- Difficulty articulating speech
- Hoffmann sign
- Increased reflexes
- Muscle twitch
- Paralysis
- Difficulty sleeping
- Frontotemporal dementia
- High stepping
- Jaw hyperreflexia
- Language impairment
- Degeneration of anterior horn cells
- Degeneration of the lateral corticospinal tracts
- Pauses in breathing while sleeping
Abnormality of the musculoskeletal system
- Generalized muscle weakness
- Distal muscle wasting
- Fatigable weakness of bulbar muscles
- Fatigable weakness of respiratory muscles
- Fatigable weakness of swallowing muscles
- Involuntary muscle stiffness, contraction, or spasm
- Muscle degeneration
- Muscle spasm
Zobrazit ještě 3 rysů
Externí odkazy
Záznamy o genu
Transkript
Protein
Odkud údaje pocházejí
- HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
- MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
- ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
- Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Citovat tuto stránku
Dante Labs. (b.d.). Gen PRPH: peripherin. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/prph
Dante Labs. Gen PRPH: peripherin [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/prph
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů