Gen
AGT
angiotensinogen
- HGNC 333↗(öppnas i en ny flik)
- Ensembl-gen ENSG00000135744↗(öppnas i en ny flik)
- NCBI Gene 183↗(öppnas i en ny flik)
Sammanfattning
- Cytogenetisk position
- 1q42.2
- Koordinater
- Kromosom 1: 230 702 523–230 714 122 (GRCh38)
- Exoner
- 5 exoner på 11,6 kb
- Protein
- 476 aminosyror
- Arvsgång
- Autosomalt recessiv
- Tidigare symboler
- SERPINA8
- MANE Select-transkript
- ENST00000366667.6NM_001384479.1
- Lokustyp
- gene with protein product
- Mycket hög
- Säker
- Låg
- Mycket låg
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Läs AGT, och resten av ditt genom, med ett test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome TestKuraterad rapport som är relevant för denna gen
Renal Tubular Dysgenesis
- Autosomalt recessiv
En recessiv störning av renin-angiotensinsystemet orsakad av varianter i REN, AGT, ACE eller AGTR1. Den leder till att urinproduktionen uteblir före födseln och är vanligtvis dödlig under neonatalperioden.
- 2 GenCC-bedömare klassar den som definitiv eller stark
Vad kunskapen förändrar
Bärarskap kan ge underlag för reproduktiv planering för par.
Nedärvning
- Autosomalt recessiv
- Det krävs en förändrad kopia från vardera föräldern. Med en är du bärare och oftast opåverkad. När båda föräldrarna är bärare har varje barn en chans på en av fyra att ärva två.
Så är AGT uppbyggd
- Kodande sekvens
- Otranslaterad region
- Intron
- Transkriptionsriktning
- Kända sjukdomsorsakande ställen
Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.
Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.
Exoner utgör 2,1 kb av genens 11,6 kb, och 1 431 av dessa baser kodar för proteinet.
Så läser ett genomtest AGT
9
positioner i AGT där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen
Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.
En helgenomsanalys täcker alla 11,6 kb av AGT, med introner inräknade, inte bara de 2,1 kb exoner.
Gener kopplade till samma tillstånd
Egenskaper kopplade till AGT
Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som AGT kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.
Externa länkar
Genposter
Transkript
Protein
Varifrån detta kommer
- HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
- MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
- GenCC och ClinGen, släppt 2026-10-16: vilka tillstånd genen är kopplad till och hur starkt kopplingen är.
- ACMG:s lista över sekundära fynd, SF v3.2.
- ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Citera den här sidan
Dante Labs. (u.å.). AGT-genen: angiotensinogen. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/agt
Dante Labs. AGT-genen: angiotensinogen [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/agt
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor