AtlasVem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Egenskap
Ecchymosis
A purpuric lesion that is larger than 1 cm in diameter.
Sammanfattning
- Även kallad
- Ecchymoses
AtlasVem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/ecchymosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameEcchymosisHP:0031364
AtlasVem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Läs generna kopplade till Ecchymosis, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test40 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Inherited Platelet Function DisordersReads 6 of these genesGP6ITGA2BGP1BAGP1BBITGB3P2RY12About this report →
- Familial Hemophagocytic LymphohistiocytosisReads 4 of these genesPRF1STX11STXBP2UNC13DAbout this report →
- Rare Inherited Coagulation Factor DeficienciesReads 5 of these genesF13A1F13BGGCXVKORC1F2About this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 5 of these genesCOL1A1COL5A1COL5A2CHST14COL3A1About this report →
Show 36 more reports
- Gaucher DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Li-Fraumeni SyndromeReads 1 of these genesTP53About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 5 of these genesRUNX1WASGP1BBMPLGFI1BAbout this report →
- Familial Isolated Pituitary Adenoma (FIPA / X-LAG)Reads 1 of these genesAIPAbout this report →
- Hereditary Von Willebrand DiseaseReads 1 of these genesGP1BAAbout this report →
- Pseudoxanthoma ElasticumReads 1 of these genesGGCXAbout this report →
- Shwachman-Diamond SyndromeReads 1 of these genesSBDSAbout this report →
- STAT1 and STAT3 Gain-of-Function DiseaseReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- Wiskott-Aldrich Syndrome SpectrumReads 1 of these genesWASAbout this report →
- Dyskeratosis CongenitaReads 3 of these genesNPM1TERCTERTAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 9 of these genesWASIRF2BP2PRF1STAT3STX11STXBP2About this report →
- Hermansky-Pudlak SyndromeReads 2 of these genesHPS1HPS6About this report →
- Carney Complex & Hereditary Adrenal Cushing SyndromeReads 1 of these genesPRKAR1AAbout this report →
- Pseudohypoparathyroidism & GNAS-Inactivation DisordersReads 1 of these genesPRKAR1AAbout this report →
- Growth Hormone Insensitivity & IGF-1 Axis DisordersReads 1 of these genesSTAT5BAbout this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- Familial Glucocorticoid DeficiencyReads 1 of these genesNR3C1About this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 1 of these genesTP53About this report →
- Familial Pulmonary FibrosisReads 1 of these genesTERTAbout this report →
- Kidney CancerReads 1 of these genesTP53About this report →
- ThrombophiliaReads 1 of these genesF2About this report →
- Common Variable Immunodeficiency (Monogenic CVID)Reads 1 of these genesIRF2BP2About this report →
- Usher SyndromeReads 1 of these genesCDH23About this report →
- Severe Congenital NeutropeniaReads 1 of these genesWASAbout this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesTP53About this report →
- Parkinson DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesATRXAbout this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesBRAFAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 2 of these genesCDH23USP48About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesBCORAbout this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesCOL1A1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesTBL1XR1ATRXAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesBRAFAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesCHST14About this report →
Läs generna kopplade till Ecchymosis, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test60 gener kopplade till Ecchymosis
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Ecchymosis förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Alltid | I 2 tillstånd |
| GP6glycoprotein VI platelet | Alltid | I 1 tillstånd |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Alltid | I 3 tillstånd |
| PLCG1phospholipase C gamma 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TBXA2Rthromboxane A2 receptor | Alltid | I 1 tillstånd |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Alltid | I 1 tillstånd |
| BCORBCL6 corepressor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NPM1nucleophosmin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PMLPML nuclear body scaffold | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRF1perforin 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| STX11syntaxin 11 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CALRcalreticulin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CD109CD109 molecule | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CDH23cadherin related 23 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| GIMAP5GTPase, IMAP family member 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IFNGinterferon gamma | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 20 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| JAK2Janus kinase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TERCtelomerase RNA component | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TP53tumor protein p53 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| F2coagulation factor II, thrombin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| P2RY12purinergic receptor P2Y12 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.17-8666dff2.
AtlasVem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Från 449 $
Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
