Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Tulajdonság
Ecchymosis
A purpuric lesion that is larger than 1 cm in diameter.
Összefoglaló
- Más néven
- Ecchymoses
EcchymosisHP:0031364
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Read the genes linked to Ecchymosis, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet60 gén kapcsolódik ehhez: Ecchymosis
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Ecchymosis. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Mindig | 2 betegségben |
| GP6glycoprotein VI platelet | Mindig | 1 betegségben |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | Mindig | 1 betegségben |
| HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3 | Mindig | 1 betegségben |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Mindig | 3 betegségben |
| PLCG1phospholipase C gamma 1 | Mindig | 1 betegségben |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Mindig | 1 betegségben |
| TBXA2Rthromboxane A2 receptor | Mindig | 1 betegségben |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Mindig | 1 betegségben |
| BCORBCL6 corepressor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NPM1nucleophosmin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PMLPML nuclear body scaffold | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRF1perforin 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| STX11syntaxin 11 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CALRcalreticulin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CD109CD109 molecule | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CDH23cadherin related 23 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| GIMAP5GTPase, IMAP family member 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IFNGinterferon gamma | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 20 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| JAK2Janus kinase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TERCtelomerase RNA component | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TP53tumor protein p53 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| F2coagulation factor II, thrombin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| P2RY12purinergic receptor P2Y12 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt