Característica
Autoimmunity
The occurrence of an immune reaction against the organism's own cells or tissues.
Resumo
- Também conhecida como
- Autoimmune disease, Autoimmune disorder, Autoimmune condition
- Sistema do corpo
- Abnormality of the immune system
Genoma de referênciaGRCh38hg38
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Obter o meu Genome Test128 genes associados a Autoimmunity
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Autoimmunity. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| LCKLCK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Sempre | Em 1 doença |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Sempre | Em 1 doença |
| TRACT cell receptor alpha constant | Sempre | Em 1 doença |
| AIREautoimmune regulator | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CASP10caspase 10 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CAV1caveolin 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| FASFas cell surface death receptor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| FASLGFas ligand | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| FOXP3forkhead box P3 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 4 doenças |
| IL6interleukin 6 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Muito frequente (80–99%) | Em 3 doenças |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| MST1macrophage stimulating 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| PRTN3proteinase 3 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TCF4transcription factor 4 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| ADAadenosine deaminase | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CD247CD247 molecule | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| FOXN1forkhead box N1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IL12Ainterleukin 12A | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 88 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| LMNB2lamin B2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SPIBSpi-B transcription factor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TNPO3transportin 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| BTKBruton tyrosine kinase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RAG1recombination activating 1 | Por vezes (5–29%) | Em 3 doenças |
| RAG2recombination activating 2 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| RFX5regulatory factor X5 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CORINcorin, serine peptidase | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| FLT1fms related receptor tyrosine kinase 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| MTHFD1methylenetetrahydrofolate dehydrogenase, cyclohydrolase and formyltetrahydrofolate synthetase 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| STOX1storkhead box 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Não registado | Em 1 doença |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Não registado | Em 1 doença |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Não registado | Em 1 doença |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Não registado | Em 1 doença |
| C1GALT1C1C1GALT1 specific chaperone 1 | Não registado | Em 1 doença |
| C1QAcomplement C1q A chain | Não registado | Em 1 doença |
| C1Rcomplement C1r | Não registado | Em 1 doença |
| CD19CD19 molecule | Não registado | Em 1 doença |
| CR2complement C3d receptor 2 | Não registado | Em 1 doença |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Não registado | Em 1 doença |
| ICOSinducible T cell costimulator | Não registado | Em 1 doença |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Não registado | Em 1 doença |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Não registado | Em 1 doença |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Não registado | Em 1 doença |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Não registado | Em 1 doença |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Não registado | Em 1 doença |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Não registado | Em 1 doença |
| PAX4paired box 4 | Não registado | Em 1 doença |
| PRG4proteoglycan 4 | Não registado | Em 1 doença |
| PRKCDprotein kinase C delta | Não registado | Em 1 doença |
| SERPING1serpin family G member 1 | Não registado | Em 1 doença |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Não registado | Em 1 doença |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Não registado | Em 1 doença |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Não registado | Em 2 doenças |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Não registado | Em 1 doença |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Não registado | Em 1 doença |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Não registado | Em 1 doença |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
Um teste. Respostas para toda a vida.
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