Merkmal
Autoimmunity
The occurrence of an immune reaction against the organism's own cells or tissues.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Autoimmune disease, Autoimmune disorder, Autoimmune condition
- Körpersystem
- Abnormality of the immune system
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen128 Gene mit Autoimmunity verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Autoimmunity auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| LCKLCK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Immer | In 1 Erkrankung |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TRACT cell receptor alpha constant | Immer | In 1 Erkrankung |
| AIREautoimmune regulator | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CASP10caspase 10 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CAV1caveolin 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FASFas cell surface death receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FASLGFas ligand | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FOXP3forkhead box P3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 4 Erkrankungen |
| IL6interleukin 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MST1macrophage stimulating 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PRTN3proteinase 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TCF4transcription factor 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ADAadenosine deaminase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CD247CD247 molecule | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FOXN1forkhead box N1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IL12Ainterleukin 12A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
88 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| LMNB2lamin B2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPIBSpi-B transcription factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TNPO3transportin 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BTKBruton tyrosine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RAG1recombination activating 1 | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| RAG2recombination activating 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| RFX5regulatory factor X5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CORINcorin, serine peptidase | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| FLT1fms related receptor tyrosine kinase 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| MTHFD1methylenetetrahydrofolate dehydrogenase, cyclohydrolase and formyltetrahydrofolate synthetase 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| STOX1storkhead box 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| C1GALT1C1C1GALT1 specific chaperone 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| C1QAcomplement C1q A chain | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| C1Rcomplement C1r | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CD19CD19 molecule | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CR2complement C3d receptor 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ICOSinducible T cell costimulator | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PAX4paired box 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PRG4proteoglycan 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PRKCDprotein kinase C delta | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SERPING1serpin family G member 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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