Cecha
Autoimmunity
The occurrence of an immune reaction against the organism's own cells or tissues.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Autoimmune disease, Autoimmune disorder, Autoimmune condition
- Układ organizmu
- Abnormality of the immune system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Autoimmunity, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test128 genów powiązanych z Autoimmunity
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Autoimmunity. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| LCKLCK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Zawsze | W 1 chorobie |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TRACT cell receptor alpha constant | Zawsze | W 1 chorobie |
| AIREautoimmune regulator | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CASP10caspase 10 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CAV1caveolin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FASFas cell surface death receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FASLGFas ligand | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FOXP3forkhead box P3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| IL6interleukin 6 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MST1macrophage stimulating 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PRTN3proteinase 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TCF4transcription factor 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ADAadenosine deaminase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CD247CD247 molecule | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FOXN1forkhead box N1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL12Ainterleukin 12A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 88 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| LMNB2lamin B2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPIBSpi-B transcription factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNPO3transportin 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BTKBruton tyrosine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RAG1recombination activating 1 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| RAG2recombination activating 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| RFX5regulatory factor X5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CORINcorin, serine peptidase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| FLT1fms related receptor tyrosine kinase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MTHFD1methylenetetrahydrofolate dehydrogenase, cyclohydrolase and formyltetrahydrofolate synthetase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| STOX1storkhead box 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| C1GALT1C1C1GALT1 specific chaperone 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| C1QAcomplement C1q A chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| C1Rcomplement C1r | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CD19CD19 molecule | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CR2complement C3d receptor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ICOSinducible T cell costimulator | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PAX4paired box 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRG4proteoglycan 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRKCDprotein kinase C delta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SERPING1serpin family G member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni