Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Egenskap
Weakness of one side of body
Klinisk navn: Hemiparesis
Loss of strength in the arm, leg, and sometimes face on one side of the body. Hemiplegia refers to a complete loss of strength, whereas hemiparesis refers to an incomplete loss of strength.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hemiparesis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameWeakness of one side of bodyHP:0001269
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Les genene knyttet til Weakness of one side of body, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test118 gener knyttet til Weakness of one side of body
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Weakness of one side of body forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Alltid | I 1 tilstand |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Alltid | I 2 tilstander |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| CNKSR2connector enhancer of kinase suppressor of Ras 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| NIT1nitrilase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| NOS3nitric oxide synthase 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| TCP1t-complex 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Alltid | I 1 tilstand |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ANGPTL6angiopoietin like 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CYP26C1cytochrome P450 family 26 subfamily C member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ENGendoglin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FASFas cell surface death receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GUCY1A1guanylate cyclase 1 soluble subunit alpha 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL10interleukin 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL12Ainterleukin 12A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
Vis 78 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| NOTCH3notch receptor 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR3transforming growth factor beta receptor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TLR4toll like receptor 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TUBB2Btubulin beta 2B class IIb | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AKT3AKT serine/threonine kinase 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ARHGAP31Rho GTPase activating protein 31 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DOCK6dedicator of cytokinesis 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EOGTEGF domain specific O-linked N-acetylglucosamine transferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNAQG protein subunit alpha q | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MTORmechanistic target of rapamycin kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| NOTCH1notch receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RBPJrecombination signal binding protein for immunoglobulin kappa J region | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SP110SP110 nuclear body protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPOPspeckle type BTB/POZ protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| DNM1Ldynamin 1L | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TLR3toll like receptor 3 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ANO1anoctamin 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CFHcomplement factor H | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CFHR1complement factor H related 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CFHR3complement factor H related 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C) | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TTRtransthyretin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| WDR62WD repeat domain 62 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker