Egenskap

Spastic hemiparesis

Unilateral paresis (weakness) with spasticity of the affected muscles and increased tendon reflexes.

HPO HP:0011099

Også kalt: Spastic hemiplegia
Kroppssystem: Abnormality of the musculoskeletal system Abnormality of the nervous system

Read the genes linked to Spastic hemiparesis, and the rest of your genome, with one test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

4 gener knyttet til Spastic hemiparesis

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Spastic hemiparesis forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
UNC13Aunc-13 homolog A	Alltid	I 1 tilstand
PRNPprion protein (Kanno blood group)	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
AFG2BAAA ATPase AFG2B	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase	Sjelden (1–4%)	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Appendicular spasticity Cerebral palsy Weakness of one side of body

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.