Tulajdonság
Weakness of one side of body
Klinikai név: Hemiparesis
Loss of strength in the arm, leg, and sometimes face on one side of the body. Hemiplegia refers to a complete loss of strength, whereas hemiparesis refers to an incomplete loss of strength.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hemiparesis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Weakness of one side of body nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet118 gén kapcsolódik ehhez: Weakness of one side of body
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Weakness of one side of body. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Mindig | 1 betegségben |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Mindig | 2 betegségben |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Mindig | 1 betegségben |
| CNKSR2connector enhancer of kinase suppressor of Ras 2 | Mindig | 1 betegségben |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Mindig | 1 betegségben |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Mindig | 1 betegségben |
| NIT1nitrilase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| NOS3nitric oxide synthase 3 | Mindig | 1 betegségben |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Mindig | 1 betegségben |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Mindig | 1 betegségben |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Mindig | 1 betegségben |
| TCP1t-complex 1 | Mindig | 1 betegségben |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Mindig | 1 betegségben |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ANGPTL6angiopoietin like 6 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CYP26C1cytochrome P450 family 26 subfamily C member 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ENGendoglin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FASFas cell surface death receptor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GUCY1A1guanylate cyclase 1 soluble subunit alpha 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IL10interleukin 10 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IL12Ainterleukin 12A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
További 78 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| NOTCH3notch receptor 3 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TGFBR3transforming growth factor beta receptor 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TLR4toll like receptor 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TUBB2Btubulin beta 2B class IIb | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| AKT3AKT serine/threonine kinase 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ARHGAP31Rho GTPase activating protein 31 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DOCK6dedicator of cytokinesis 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EOGTEGF domain specific O-linked N-acetylglucosamine transferase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GNAQG protein subunit alpha q | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MTORmechanistic target of rapamycin kinase | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| NOTCH1notch receptor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RBPJrecombination signal binding protein for immunoglobulin kappa J region | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SP110SP110 nuclear body protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPOPspeckle type BTB/POZ protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| DNM1Ldynamin 1L | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| TLR3toll like receptor 3 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ANO1anoctamin 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CFHcomplement factor H | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CFHR1complement factor H related 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CFHR3complement factor H related 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C) | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TTRtransthyretin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| WDR62WD repeat domain 62 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.17-8666dff2.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt