Cecha
Weakness of one side of body
Nazwa kliniczna: Hemiparesis
Loss of strength in the arm, leg, and sometimes face on one side of the body. Hemiplegia refers to a complete loss of strength, whereas hemiparesis refers to an incomplete loss of strength.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Weakness of one side of body, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test118 genów powiązanych z Weakness of one side of body
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Weakness of one side of body. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CNKSR2connector enhancer of kinase suppressor of Ras 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NIT1nitrilase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NOS3nitric oxide synthase 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TCP1t-complex 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Zawsze | W 1 chorobie |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ANGPTL6angiopoietin like 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CYP26C1cytochrome P450 family 26 subfamily C member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ENGendoglin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FASFas cell surface death receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GUCY1A1guanylate cyclase 1 soluble subunit alpha 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL10interleukin 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL12Ainterleukin 12A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
Pokaż jeszcze 78 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NOTCH3notch receptor 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TGFBR3transforming growth factor beta receptor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TLR4toll like receptor 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TUBB2Btubulin beta 2B class IIb | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AKT3AKT serine/threonine kinase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ARHGAP31Rho GTPase activating protein 31 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DOCK6dedicator of cytokinesis 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EOGTEGF domain specific O-linked N-acetylglucosamine transferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNAQG protein subunit alpha q | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MTORmechanistic target of rapamycin kinase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| NOTCH1notch receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RBPJrecombination signal binding protein for immunoglobulin kappa J region | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SP110SP110 nuclear body protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPOPspeckle type BTB/POZ protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| DNM1Ldynamin 1L | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TLR3toll like receptor 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ANO1anoctamin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CFHcomplement factor H | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CFHR1complement factor H related 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CFHR3complement factor H related 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TTRtransthyretin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| WDR62WD repeat domain 62 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni