Atlas우리가 돕는 분들과학적 근거제품연구 성과
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형질
Enlarged clitoris
임상 명칭: Clitoral hypertrophy
Hypertrophy of the clitoris.
요약
- 다른 명칭
- Clitoral enlargement, Clitoromegaly, Hypertrophic clitoris, Prominent clitoris
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url <- "https://dantelabs.com/traits/clitoral-hypertrophy.json"
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page$trait$nameEnlarged clitorisHP:0008665
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50 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Zellweger Spectrum & Peroxisome Biogenesis DisordersReads 13 of these genesPEX1PEX10PEX11BPEX12PEX13PEX14About this report →
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- Congenital Adrenal HyperplasiaReads 4 of these genesCYP11B1HSD3B2PORCYP11A1About this report →
- 46,XX Differences of Sex DevelopmentReads 3 of these genesNR5A1SRYRSPO1About this report →
Show 46 more reports
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 13 of these genesPEX1PEX10PEX11BPEX12PEX13PEX14About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 16 of these genesFDXRPEX1PEX10PEX11BPEX12PEX13About this report →
- Androgen Insensitivity SyndromeReads 1 of these genesARAbout this report →
- Bent Bone Dysplasia Syndrome (FGFR2)Reads 1 of these genesFGFR2About this report →
- Campomelic DysplasiaReads 1 of these genesSOX9About this report →
- FDXR-Related Mitochondrial DisorderReads 1 of these genesFDXRAbout this report →
- Johanson-Blizzard SyndromeReads 1 of these genesUBR1About this report →
- KAT6B-Related DisordersReads 1 of these genesKAT6BAbout this report →
- Kaufman Oculocerebrofacial SyndromeReads 1 of these genesUBE3BAbout this report →
- Meier-Gorlin Syndrome 3 (ORC6)Reads 1 of these genesORC6About this report →
- Meier-Gorlin Syndrome 4Reads 1 of these genesCDT1About this report →
- Meier-Gorlin Syndrome 7 (CDC45)Reads 1 of these genesCDC45About this report →
- Roberts SyndromeReads 1 of these genesESCO2About this report →
- Smith-Lemli-Opitz SyndromeReads 1 of these genesDHCR7About this report →
- Spinal and Bulbar Muscular Atrophy (Kennedy Disease)Reads 1 of these genesARAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 18 of these genesWWOXPEX1PEX10PEX11BPEX12PEX13About this report →
- Hereditary Wilms TumourReads 1 of these genesWT1About this report →
- Severe Inherited Insulin ResistanceReads 1 of these genesINSRAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 5 of these genesDHX37MAP3K1NR5A1SRYZFPM2About this report →
- LipodystrophyReads 2 of these genesAGPAT2BSCL2About this report →
- Congenital Diaphragmatic Hernia (Monogenic)Reads 1 of these genesZFPM2About this report →
- Fraser SyndromeReads 1 of these genesFRAS1About this report →
- Tetralogy of FallotReads 1 of these genesZFPM2About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 3 of these genesCOX7BHCCSNDUFB11About this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 2 of these genesGATA4BSCL2About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 2 of these genesFGFR2PORAbout this report →
- Diabetes MellitusReads 2 of these genesGATA4BSCL2About this report →
- Familial Glucocorticoid DeficiencyReads 1 of these genesNR0B1About this report →
- HyperinsulinismReads 1 of these genesINSRAbout this report →
- Coffin-Siris SyndromeReads 1 of these genesARID1BAbout this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesGATA4About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 2 of these genesWWOXPEX6About this report →
- Monogenic Hypertension & Mineralocorticoid DisordersReads 1 of these genesCYP11B1About this report →
- Autosomal Recessive Primary MicrocephalyReads 1 of these genesCEP152About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 2 of these genesFIG4BSCL2About this report →
- Pontocerebellar Hypoplasia (TSEN54 and MINPP1)Reads 1 of these genesTOE1About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesBSCL2About this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 1 of these genesFIG4About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesRSPO1About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesVAC14About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 2 of these genesWWOXGAD1About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesNR0B1About this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesNR5A1About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesBSCL2About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesNDUFB11About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesARID1BAbout this report →
연관 유전자 69개: Enlarged clitoris
이 유전자들의 변화는 Enlarged clitoris 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| ATIC5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide formyltransferase/IMP cyclohydrolase | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| CACHD1cache domain containing 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| FDXRferredoxin reductase | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| INSRinsulin receptor | 항상 | 질환 4개에서 나타남 |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GATA4GATA binding protein 4 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HSD17B3hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 3 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 4개에서 나타남 |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SRYsex determining region Y | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| WT1WT1 transcription factor | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CCNQcyclin Q | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| CDC45cell division cycle 45 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| CDC6cell division cycle 6 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CDT1chromatin licensing and DNA replication factor 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CEP152centrosomal protein 152 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| GMNNgeminin DNA replication inhibitor | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MED25mediator complex subunit 25 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| ORC4origin recognition complex subunit 4 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PEX14peroxisomal biogenesis factor 14 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
유전자 29개 더 보기
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ARandrogen receptor | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GAD1glutamate decarboxylase 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HCCSholocytochrome c synthase | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| PPP1R12Aprotein phosphatase 1 regulatory subunit 12A | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TOE1target of EGR1, exonuclease | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| VAC14VAC14 component of PIKFYVE complex | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| ATRATR checkpoint kinase | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| CD96CD96 molecule | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| RSPO1R-spondin 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| TALDO1transaldolase 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| TRAIPTRAF interacting protein | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
상위 형질
출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.19-9814e911.
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