Egenskap
Enlarged clitoris
Klinisk navn: Clitoral hypertrophy
Hypertrophy of the clitoris.
Sammendrag
- Også kalt
- Clitoral enlargement, Clitoromegaly, Hypertrophic clitoris, Prominent clitoris
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
Read the genes linked to Enlarged clitoris, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test69 gener knyttet til Enlarged clitoris
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Enlarged clitoris forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ATIC5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide formyltransferase/IMP cyclohydrolase | Alltid | I 2 tilstander |
| CACHD1cache domain containing 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Alltid | I 1 tilstand |
| FDXRferredoxin reductase | Alltid | I 2 tilstander |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Alltid | I 2 tilstander |
| INSRinsulin receptor | Alltid | I 4 tilstander |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GATA4GATA binding protein 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HSD17B3hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 4 tilstander |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SRYsex determining region Y | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WT1WT1 transcription factor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CCNQcyclin Q | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| CDC45cell division cycle 45 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| CDC6cell division cycle 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDT1chromatin licensing and DNA replication factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CEP152centrosomal protein 152 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| GMNNgeminin DNA replication inhibitor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MED25mediator complex subunit 25 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ORC4origin recognition complex subunit 4 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PEX14peroxisomal biogenesis factor 14 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 29 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARandrogen receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GAD1glutamate decarboxylase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HCCSholocytochrome c synthase | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| PPP1R12Aprotein phosphatase 1 regulatory subunit 12A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TOE1target of EGR1, exonuclease | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| VAC14VAC14 component of PIKFYVE complex | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ATRATR checkpoint kinase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CD96CD96 molecule | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RSPO1R-spondin 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TALDO1transaldolase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TRAIPTRAF interacting protein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker