Trăsătură
Enlarged clitoris
Denumire clinică: Clitoral hypertrophy
Hypertrophy of the clitoris.
Rezumat
- Denumit și
- Clitoral enlargement, Clitoromegaly, Hypertrophic clitoris, Prominent clitoris
- Sistem corporal
- Abnormality of the genitourinary system
Read the genes linked to Enlarged clitoris, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu69 de gene asociate cu Enlarged clitoris
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Enlarged clitoris. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ATIC5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide formyltransferase/IMP cyclohydrolase | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| CACHD1cache domain containing 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| FDXRferredoxin reductase | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| INSRinsulin receptor | Întotdeauna | În 4 de afecțiuni |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| GATA4GATA binding protein 4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| HSD17B3hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Foarte des (80–99%) | În 4 de afecțiuni |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SRYsex determining region Y | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| WT1WT1 transcription factor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CCNQcyclin Q | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| CDC45cell division cycle 45 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| CDC6cell division cycle 6 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CDT1chromatin licensing and DNA replication factor 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CEP152centrosomal protein 152 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| GMNNgeminin DNA replication inhibitor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MED25mediator complex subunit 25 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ORC4origin recognition complex subunit 4 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PEX14peroxisomal biogenesis factor 14 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 29 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ARandrogen receptor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GAD1glutamate decarboxylase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HCCSholocytochrome c synthase | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| PPP1R12Aprotein phosphatase 1 regulatory subunit 12A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TOE1target of EGR1, exonuclease | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| VAC14VAC14 component of PIKFYVE complex | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ATRATR checkpoint kinase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CD96CD96 molecule | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| RSPO1R-spondin 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TALDO1transaldolase 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TRAIPTRAF interacting protein | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni