Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiAlustaalates 449 $
Tunnus
Enlarged clitoris
Kliiniline nimetus: Clitoral hypertrophy
Hypertrophy of the clitoris.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Clitoral enlargement, Clitoromegaly, Hypertrophic clitoris, Prominent clitoris
- Kehasüsteem
- Abnormality of the genitourinary system
Enlarged clitorisHP:0008665
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiAlustaalates 449 $
Read the genes linked to Enlarged clitoris, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test69 geeni on seotud tunnusega Enlarged clitoris
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Enlarged clitoris. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ATIC5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide formyltransferase/IMP cyclohydrolase | Alati | Esineb 2 haiguses |
| CACHD1cache domain containing 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Alati | Esineb 1 haiguses |
| FDXRferredoxin reductase | Alati | Esineb 2 haiguses |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| INSRinsulin receptor | Alati | Esineb 4 haiguses |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| GATA4GATA binding protein 4 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| HSD17B3hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 4 haiguses |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SRYsex determining region Y | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| WT1WT1 transcription factor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CCNQcyclin Q | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| CDC45cell division cycle 45 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| CDC6cell division cycle 6 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CDT1chromatin licensing and DNA replication factor 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CEP152centrosomal protein 152 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| GMNNgeminin DNA replication inhibitor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MED25mediator complex subunit 25 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| ORC4origin recognition complex subunit 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PEX14peroxisomal biogenesis factor 14 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 29 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ARandrogen receptor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GAD1glutamate decarboxylase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HCCSholocytochrome c synthase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| PPP1R12Aprotein phosphatase 1 regulatory subunit 12A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TOE1target of EGR1, exonuclease | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| VAC14VAC14 component of PIKFYVE complex | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ATRATR checkpoint kinase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CD96CD96 molecule | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| RSPO1R-spondin 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TALDO1transaldolase 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TRAIPTRAF interacting protein | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiAlustaalates 449 $
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast