Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Enlarged clitoris
Nazwa kliniczna: Clitoral hypertrophy
Hypertrophy of the clitoris.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Clitoral enlargement, Clitoromegaly, Hypertrophic clitoris, Prominent clitoris
- Układ organizmu
- Abnormality of the genitourinary system
Enlarged clitorisHP:0008665
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Enlarged clitoris, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test69 genów powiązanych z Enlarged clitoris
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Enlarged clitoris. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ATIC5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide formyltransferase/IMP cyclohydrolase | Zawsze | W 2 chorobach |
| CACHD1cache domain containing 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Zawsze | W 1 chorobie |
| FDXRferredoxin reductase | Zawsze | W 2 chorobach |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| INSRinsulin receptor | Zawsze | W 4 chorobach |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GATA4GATA binding protein 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HSD17B3hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SRYsex determining region Y | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| WT1WT1 transcription factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CCNQcyclin Q | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CDC45cell division cycle 45 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CDC6cell division cycle 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDT1chromatin licensing and DNA replication factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CEP152centrosomal protein 152 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GMNNgeminin DNA replication inhibitor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MED25mediator complex subunit 25 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ORC4origin recognition complex subunit 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PEX14peroxisomal biogenesis factor 14 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 29 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARandrogen receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GAD1glutamate decarboxylase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HCCSholocytochrome c synthase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PPP1R12Aprotein phosphatase 1 regulatory subunit 12A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TOE1target of EGR1, exonuclease | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| VAC14VAC14 component of PIKFYVE complex | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATRATR checkpoint kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CD96CD96 molecule | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RSPO1R-spondin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TALDO1transaldolase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TRAIPTRAF interacting protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni