A quién ayudamosNuestra cienciaProductosResultados
Iniciar sesiónPreguntarEmpezardesde 449 $
Rasgo
Enlarged clitoris
Nombre clínico: Clitoral hypertrophy
Hypertrophy of the clitoris.
Resumen
- También conocido como
- Clitoral enlargement, Clitoromegaly, Hypertrophic clitoris, Prominent clitoris
- Sistema corporal
- Abnormality of the genitourinary system
Enlarged clitorisHP:0008665
A quién ayudamosNuestra cienciaProductosResultados
Iniciar sesiónPreguntarEmpezardesde 449 $
Read the genes linked to Enlarged clitoris, and the rest of your genome, with one test.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test69 genes asociados a Enlarged clitoris
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Enlarged clitoris. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ATIC5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide formyltransferase/IMP cyclohydrolase | Siempre | En 2 afecciones |
| CACHD1cache domain containing 1 | Siempre | En 1 afección |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Siempre | En 1 afección |
| FDXRferredoxin reductase | Siempre | En 2 afecciones |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Siempre | En 2 afecciones |
| INSRinsulin receptor | Siempre | En 4 afecciones |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GATA4GATA binding protein 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HSD17B3hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 4 afecciones |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SRYsex determining region Y | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| WT1WT1 transcription factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CCNQcyclin Q | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CDC45cell division cycle 45 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CDC6cell division cycle 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CDT1chromatin licensing and DNA replication factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CEP152centrosomal protein 152 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| GMNNgeminin DNA replication inhibitor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MED25mediator complex subunit 25 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ORC4origin recognition complex subunit 4 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PEX14peroxisomal biogenesis factor 14 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
Mostrar 29 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ARandrogen receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GAD1glutamate decarboxylase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HCCSholocytochrome c synthase | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| PPP1R12Aprotein phosphatase 1 regulatory subunit 12A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TOE1target of EGR1, exonuclease | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| VAC14VAC14 component of PIKFYVE complex | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2 | No registrado | En 1 afección |
| ATRATR checkpoint kinase | No registrado | En 1 afección |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | No registrado | En 1 afección |
| CD96CD96 molecule | No registrado | En 1 afección |
| FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1 | No registrado | En 1 afección |
| RSPO1R-spondin 1 | No registrado | En 1 afección |
| TALDO1transaldolase 1 | No registrado | En 1 afección |
| TRAIPTRAF interacting protein | No registrado | En 1 afección |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
A quién ayudamosNuestra cienciaProductosResultados
Iniciar sesiónPreguntarEmpezardesde 449 $
Una prueba. Respuestas para toda la vida.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas