Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Enlarged clitoris

Kliininen nimi: Clitoral hypertrophy

Hypertrophy of the clitoris.

HPO HP:0008665

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Clitoral enlargement, Clitoromegaly, Hypertrophic clitoris, Prominent clitoris
Elimistön järjestelmä
Abnormality of the genitourinary system

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

69 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Enlarged clitoris

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Enlarged clitoris esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
ATIC5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide formyltransferase/IMP cyclohydrolaseAina2 sairaudessa
CACHD1cache domain containing 1Aina1 sairaudessa
DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSONAina1 sairaudessa
FDXRferredoxin reductaseAina2 sairaudessa
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2Aina2 sairaudessa
INSRinsulin receptorAina4 sairaudessa
DHX37DEAH-box helicase 37Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
GATA4GATA binding protein 4Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
HSD17B3hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 3Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
KAT6Blysine acetyltransferase 6BHyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1Hyvin usein (80–99%)4 sairaudessa
SOX9SRY-box transcription factor 9Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
SRYsex determining region YHyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
VAMP7vesicle associated membrane protein 7Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
WT1WT1 transcription factorHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
WWOXWW domain containing oxidoreductaseHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
CCNQcyclin QUsein (30–79%)2 sairaudessa
CDC45cell division cycle 45Usein (30–79%)2 sairaudessa
CDC6cell division cycle 6Usein (30–79%)1 sairaudessa
CDT1chromatin licensing and DNA replication factor 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
CEP152centrosomal protein 152Usein (30–79%)1 sairaudessa
CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1Usein (30–79%)2 sairaudessa
DHCR77-dehydrocholesterol reductaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2Usein (30–79%)2 sairaudessa
GMNNgeminin DNA replication inhibitorUsein (30–79%)1 sairaudessa
HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
MED25mediator complex subunit 25Usein (30–79%)1 sairaudessa
ORC1origin recognition complex subunit 1Usein (30–79%)2 sairaudessa
ORC4origin recognition complex subunit 4Usein (30–79%)2 sairaudessa
ORC6origin recognition complex subunit 6Usein (30–79%)2 sairaudessa
PEX1peroxisomal biogenesis factor 1Usein (30–79%)2 sairaudessa
PEX10peroxisomal biogenesis factor 10Usein (30–79%)1 sairaudessa
PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 betaUsein (30–79%)1 sairaudessa
PEX12peroxisomal biogenesis factor 12Usein (30–79%)1 sairaudessa
PEX13peroxisomal biogenesis factor 13Usein (30–79%)1 sairaudessa
PEX14peroxisomal biogenesis factor 14Usein (30–79%)1 sairaudessa
PEX16peroxisomal biogenesis factor 16Usein (30–79%)1 sairaudessa
Näytä 29 geeniä lisää
GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
PEX19peroxisomal biogenesis factor 19Usein (30–79%)1 sairaudessa
PEX2peroxisomal biogenesis factor 2Usein (30–79%)2 sairaudessa
PEX26peroxisomal biogenesis factor 26Usein (30–79%)1 sairaudessa
PEX3peroxisomal biogenesis factor 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
PEX5peroxisomal biogenesis factor 5Usein (30–79%)2 sairaudessa
PEX6peroxisomal biogenesis factor 6Usein (30–79%)1 sairaudessa
PORcytochrome p450 oxidoreductaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
TOP2BDNA topoisomerase II betaUsein (30–79%)1 sairaudessa
ARandrogen receptorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
ARID1BAT-rich interaction domain 1BJoskus (5–29%)1 sairaudessa
COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7BJoskus (5–29%)2 sairaudessa
CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1Joskus (5–29%)2 sairaudessa
FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphataseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
GAD1glutamate decarboxylase 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
HCCSholocytochrome c synthaseJoskus (5–29%)2 sairaudessa
NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11Joskus (5–29%)2 sairaudessa
PPP1R12Aprotein phosphatase 1 regulatory subunit 12AJoskus (5–29%)1 sairaudessa
TOE1target of EGR1, exonucleaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
UBE3Bubiquitin protein ligase E3BJoskus (5–29%)2 sairaudessa
VAC14VAC14 component of PIKFYVE complexJoskus (5–29%)1 sairaudessa
AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2Ei kirjattu1 sairaudessa
ATRATR checkpoint kinaseEi kirjattu1 sairaudessa
BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipinEi kirjattu1 sairaudessa
CD96CD96 moleculeEi kirjattu1 sairaudessa
FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1Ei kirjattu1 sairaudessa
RSPO1R-spondin 1Ei kirjattu1 sairaudessa
TALDO1transaldolase 1Ei kirjattu1 sairaudessa
TRAIPTRAF interacting proteinEi kirjattu1 sairaudessa
UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1Ei kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Increased size of the clitoris

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test