Trait
Enlarged clitoris
Nom clinique : Clitoral hypertrophy
Hypertrophy of the clitoris.
Résumé
- Aussi appelé
- Clitoral enlargement, Clitoromegaly, Hypertrophic clitoris, Prominent clitoris
- Système corporel
- Abnormality of the genitourinary system
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
Read the genes linked to Enlarged clitoris, and the rest of your genome, with one test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome Test69 gènes associés à Enlarged clitoris
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Enlarged clitoris est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ATIC5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide formyltransferase/IMP cyclohydrolase | Toujours | Dans 2 affections |
| CACHD1cache domain containing 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Toujours | Dans 1 affection |
| FDXRferredoxin reductase | Toujours | Dans 2 affections |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Toujours | Dans 2 affections |
| INSRinsulin receptor | Toujours | Dans 4 affections |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GATA4GATA binding protein 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| HSD17B3hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 4 affections |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SRYsex determining region Y | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| WT1WT1 transcription factor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CCNQcyclin Q | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| CDC45cell division cycle 45 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| CDC6cell division cycle 6 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CDT1chromatin licensing and DNA replication factor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CEP152centrosomal protein 152 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| GMNNgeminin DNA replication inhibitor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MED25mediator complex subunit 25 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| ORC4origin recognition complex subunit 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PEX14peroxisomal biogenesis factor 14 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
Afficher 29 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ARandrogen receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GAD1glutamate decarboxylase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HCCSholocytochrome c synthase | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| PPP1R12Aprotein phosphatase 1 regulatory subunit 12A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TOE1target of EGR1, exonuclease | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| VAC14VAC14 component of PIKFYVE complex | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ATRATR checkpoint kinase | Non signalé | Dans 1 affection |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Non signalé | Dans 1 affection |
| CD96CD96 molecule | Non signalé | Dans 1 affection |
| FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| RSPO1R-spondin 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TALDO1transaldolase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TRAIPTRAF interacting protein | Non signalé | Dans 1 affection |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Un seul test. Des réponses pour toute la vie.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines