Trait
Bone infection
Nom clinique : Osteomyelitis
Osteomyelitis is an inflammatory process accompanied by bone destruction and caused by an infecting microorganism.
Résumé
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test67 gènes associés à Bone infection
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Bone infection est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Toujours | Dans 1 affection |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Toujours | Dans 1 affection |
| EN1engrailed homeobox 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| GATA2GATA binding protein 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| IL1R1interleukin 1 receptor type 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Toujours | Dans 1 affection |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Toujours | Dans 1 affection |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Toujours | Dans 1 affection |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| LPIN2lipin 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| BLNKB cell linker | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CD79ACD79a molecule | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CD79BCD79b molecule | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HBBhemoglobin subunit beta | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PIGHphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class H | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RFX5regulatory factor X5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| TCF3transcription factor 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BTKBruton tyrosine kinase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| C2orf69chromosome 2 open reading frame 69 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
Afficher 27 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ITGB2integrin subunit beta 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MCTS1MCTS1 re-initiation and release factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| FOXP3forkhead box P3 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Rarement (1–4 %) | Dans 2 affections |
| ANO5anoctamin 5 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Non signalé | Dans 1 affection |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NGFnerve growth factor | Non signalé | Dans 1 affection |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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