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Trait

Night sweats

Occurrence of excessive sweating during sleep.

HPO HP:0030166

Résumé

Aussi appelé
Nocturnal hyperhidrosis
Système corporel
Constitutional symptom

21 gènes associés à Night sweats

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Night sweats est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

GèneFréquence d'observationAffections
BCL2BCL2 apoptosis regulatorSouvent (30–79 %)Dans 1 affection
BCL6BCL6 transcription repressorSouvent (30–79 %)Dans 1 affection
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
IGHimmunoglobulin heavy locusSouvent (30–79 %)Dans 1 affection
JAG1jagged canonical Notch ligand 1Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit DSouvent (30–79 %)Dans 1 affection
SLC25A13solute carrier family 25 member 13Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
THtyrosine hydroxylaseSouvent (30–79 %)Dans 1 affection
TSPOAP1TSPO associated protein 1Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
AIPAHR interacting HSP90 co-chaperoneParfois (5–29 %)Dans 1 affection
GPR101G protein-coupled receptor 101Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, BParfois (5–29 %)Dans 1 affection
IL12Binterleukin 12BParfois (5–29 %)Dans 1 affection
MLXMAX dimerization protein MLXParfois (5–29 %)Dans 1 affection
CD28CD28 moleculeRarement (1–4 %)Dans 1 affection
CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4Rarement (1–4 %)Dans 1 affection
NAB2NGFI-A binding protein 2Rarement (1–4 %)Dans 1 affection
STAT6signal transducer and activator of transcription 6Rarement (1–4 %)Dans 1 affection
TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1BRarement (1–4 %)Dans 1 affection
IFNGR1interferon gamma receptor 1Non signaléDans 1 affection
UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1Non signaléDans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Constitutional symptom

D'où viennent ces informations

  • La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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