Trait
Excessive salivation
Excessive production of saliva.
Résumé
- Aussi appelé
- Mouth watering, Oversalivation, Watery mouth, Excessive production of saliva, Hypersalivation, Ptyalism
- Système corporel
- Abnormality of head or neck
Read the genes linked to Excessive salivation, and the rest of your genome, with one test.
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Obtenir mon Genome Test14 gènes associés à Excessive salivation
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Excessive salivation est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| FOXG1forkhead box G1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| THtyrosine hydroxylase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| VAC14VAC14 component of PIKFYVE complex | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| KIF7kinesin family member 7 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| QDPRquinoid dihydropteridine reductase | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC12A5solute carrier family 12 member 5 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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