Trait
Death of body tissue due to lack of blood flow or infection
Nom clinique : Gangrene
A serious and potentially life-threatening condition that arises when a considerable mass of body tissue dies (necrosis).
Résumé
- Système corporel
- Constitutional symptom
Read the genes linked to Death of body tissue due to lack of blood flow or infection, and the rest of your genome, with one test.
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Obtenir mon Genome Test46 gènes associés à Death of body tissue due to lack of blood flow or infection
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Death of body tissue due to lack of blood flow or infection est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| IL12Binterleukin 12B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CATcatalase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CD28CD28 molecule | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FASFas cell surface death receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IL10interleukin 10 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IL12Ainterleukin 12A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KIF11kinesin family member 11 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PROCprotein C, inactivator of coagulation factors Va and VIIIa | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PROS1protein S | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PRTN3proteinase 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TLR4toll like receptor 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| BCORBCL6 corepressor | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| NPM1nucleophosmin 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| PMLPML nuclear body scaffold | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
Afficher 6 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| RARAretinoic acid receptor alpha | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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