Trait
Meningitis
Inflammation of the meninges.
Résumé
- Aussi appelé
- Unusual infectious meningitis, Unusual meningitis
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test82 gènes associés à Meningitis
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Meningitis est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Toujours | Dans 1 affection |
| FDXRferredoxin reductase | Toujours | Dans 1 affection |
| IRAK4interleukin 1 receptor associated kinase 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| MRTFAmyocardin related transcription factor A | Toujours | Dans 1 affection |
| NOTCH3notch receptor 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| RAG1recombination activating 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| RAG2recombination activating 2 | Toujours | Dans 2 affections |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Toujours | Dans 1 affection |
| TLR3toll like receptor 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Toujours | Dans 1 affection |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FASFas cell surface death receptor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IL10interleukin 10 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IL12Ainterleukin 12A | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TLR4toll like receptor 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BTKBruton tyrosine kinase | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| NDE1nudE neurodevelopment protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BCL2BCL2 apoptosis regulator | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BCL6BCL6 transcription repressor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BLNKB cell linker | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CARD9caspase recruitment domain family member 9 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CD40LGCD40 ligand | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CD79ACD79a molecule | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CD79BCD79b molecule | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Afficher 42 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FOXN1forkhead box N1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PRTN3proteinase 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| TCF3transcription factor 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TFRCtransferrin receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| FOXP3forkhead box P3 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| C8Acomplement C8 alpha chain | Non signalé | Dans 1 affection |
| C8Bcomplement C8 beta chain | Non signalé | Dans 1 affection |
| CD19CD19 molecule | Non signalé | Dans 1 affection |
| CFBcomplement factor B | Non signalé | Dans 1 affection |
| CR2complement C3d receptor 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ICOSinducible T cell costimulator | Non signalé | Dans 1 affection |
| JAK3Janus kinase 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PRF1perforin 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Non signalé | Dans 1 affection |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Non signalé | Dans 1 affection |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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