Trait
Malaise
A feeling of general discomfort, weakness, or lack of health.
Résumé
- Système corporel
- Constitutional symptom
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test48 gènes associés à Malaise
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Malaise est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Toujours | Dans 1 affection |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| PACSIN3protein kinase C and casein kinase substrate in neurons 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CR2complement C3d receptor 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IL10interleukin 10 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PDCD1programmed cell death 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TLR7toll like receptor 7 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GPC3glypican 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Afficher 8 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| IL12Binterleukin 12B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| WT1WT1 transcription factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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