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Trait
Muscle inflammation
Nom clinique : Myositis
A general term for inflammation of the muscles without respect to the underlying cause.
Résumé
Muscle inflammationHP:0100614
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Obtenir mon Genome Test46 gènes associés à Muscle inflammation
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Muscle inflammation est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| PSMB9proteasome 20S subunit beta 9 | Toujours | Dans 1 affection |
| PSMG2proteasome assembly chaperone 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LPIN1lipin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CD4CD4 molecule | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DTNAdystrobrevin alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FASFas cell surface death receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IL10interleukin 10 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IL12Ainterleukin 12A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| TLR4toll like receptor 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| FOXP3forkhead box P3 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
Afficher 6 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| CAPN3calpain 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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