Trait
Uveitis
Inflammation of one or all portions of the uveal tract.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the eyeAbnormality of the immune system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test42 gènes associés à Uveitis
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Uveitis est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Toujours | Dans 4 affections |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| CD247CD247 molecule | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| CD4CD4 molecule | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FASFas cell surface death receptor | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| TKTtransketolase | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| AIREautoimmune regulator | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATOH7atonal bHLH transcription factor 7 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BLMBLM RecQ like helicase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CD27CD27 molecule | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| CASP10caspase 10 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| FASLGFas ligand | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| MST1macrophage stimulating 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| TCF4transcription factor 4 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
Afficher 2 gènes de plus
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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