Trait
Glomerulonephritis
Inflammation of the renal glomeruli.
Résumé
- Aussi appelé
- Glomerular nephritis
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
Read the genes linked to Glomerulonephritis, and the rest of your genome, with one test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome Test43 gènes associés à Glomerulonephritis
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Glomerulonephritis est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| CD81CD81 molecule | Toujours | Dans 1 affection |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| TAPBPTAP binding protein | Toujours | Dans 1 affection |
| WDR19WD repeat domain 19 | Toujours | Dans 1 affection |
| MMEmembrane metalloendopeptidase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PRTN3proteinase 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CASP10caspase 10 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FASFas cell surface death receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| FASLGFas ligand | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FOXP3forkhead box P3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IL6interleukin 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SOCS1suppressor of cytokine signaling 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Rarement (1–4 %) | Dans 2 affections |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| IL10interleukin 10 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| IL12Ainterleukin 12A | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| TLR4toll like receptor 4 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| CFHR5complement factor H related 5 | Non signalé | Dans 1 affection |
Afficher 3 gènes de plus
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Un seul test. Des réponses pour toute la vie.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines