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Trait

Brain inflammation

Nom clinique : Infectious encephalitis

A disorder of the brain caused by an infectious agent that presents with fever, headache, and an altered level of consciousness. There may also be focal or multifocal neurologic deficits, and focal or generalized seizure activity.

HPO HP:0002383

Résumé

Système corporel
Abnormality of the immune systemAbnormality of the nervous system

33 gènes associés à Brain inflammation

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Brain inflammation est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

GèneFréquence d'observationAffections
BCL10BCL10 immune signaling adaptorToujoursDans 1 affection
L2HGDHL-2-hydroxyglutarate dehydrogenaseTrès souvent (80–99 %)Dans 1 affection
TMEM70transmembrane protein 70Très souvent (80–99 %)Dans 1 affection
ATRXATRX chromatin remodelerParfois (5–29 %)Dans 1 affection
C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group)Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
CCR1C-C motif chemokine receptor 1Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
CD4CD4 moleculeParfois (5–29 %)Dans 1 affection
CLTRNcollectrin, amino acid transport regulatorParfois (5–29 %)Dans 1 affection
ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
FASFas cell surface death receptorParfois (5–29 %)Dans 1 affection
HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, BParfois (5–29 %)Dans 1 affection
IFNGR1interferon gamma receptor 1Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
IL10interleukin 10Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
IL12Ainterleukin 12AParfois (5–29 %)Dans 1 affection
IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
IL23Rinterleukin 23 receptorParfois (5–29 %)Dans 1 affection
IRF4interferon regulatory factor 4Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
KLRC4killer cell lectin like receptor C4Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
LBRlamin B receptorParfois (5–29 %)Dans 1 affection
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrinParfois (5–29 %)Dans 1 affection
PRF1perforin 1Parfois (5–29 %)Dans 2 affections
SLC6A19solute carrier family 6 member 19Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
STAT1signal transducer and activator of transcription 1Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
STAT4signal transducer and activator of transcription 4Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
STX11syntaxin 11Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
STXBP2syntaxin binding protein 2Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
TLR4toll like receptor 4Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
UBAC2UBA domain containing 2Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
UNC13Dunc-13 homolog DParfois (5–29 %)Dans 1 affection
BTKBruton tyrosine kinaseNon signaléDans 2 affections
CIITAclass II major histocompatibility complex transactivatorNon signaléDans 1 affection
SH2D1ASH2 domain containing 1ANon signaléDans 1 affection
XIAPX-linked inhibitor of apoptosisNon signaléDans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus précis

Traits plus généraux

Central nervous system infection

D'où viennent ces informations

  • La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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