Trait
Lumbago
Nom clinique : Low back pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the lower back.
Résumé
- Aussi appelé
- Lower back pain
- Système corporel
- Abnormality of the musculoskeletal systemConstitutional symptom
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Obtenir mon Genome Test17 gènes associés à Lumbago
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Lumbago est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Toujours | Dans 1 affection |
| WRNWRN RecQ like helicase | Toujours | Dans 1 affection |
| ANXA11annexin A11 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NGFnerve growth factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BNC2basonuclin zinc finger protein 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SPASTspastin | Non signalé | Dans 1 affection |
| TBX6T-box transcription factor 6 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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