Trait
Confusion
Lack of clarity and coherence of thought, perception, understanding, or action.
Résumé
- Aussi appelé
- Disorientation, Easily confused, Mental disorientation
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test72 gènes associés à Confusion
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Confusion est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| TLR3toll like receptor 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| UQCRHubiquinol-cytochrome c reductase hinge protein | Toujours | Dans 1 affection |
| APPamyloid beta precursor protein | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PSEN1presenilin 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PSEN2presenilin 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| SLC22A5solute carrier family 22 member 5 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| APOEapolipoprotein E | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FASFas cell surface death receptor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IL10interleukin 10 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IL12Ainterleukin 12A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NAXENAD(P)HX epimerase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NHLRC1NHL repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
Afficher 32 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TLR4toll like receptor 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TTRtransthyretin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CTSFcathepsin F | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GNASGNAS complex locus | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| MEN1menin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| NOTCH3notch receptor 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Non signalé | Dans 1 affection |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Non signalé | Dans 1 affection |
| CUBNcubilin | Non signalé | Dans 1 affection |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Non signalé | Dans 1 affection |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TBPTATA-box binding protein | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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