Trait
Dull burning sensation with urination
Nom clinique : Dysuria
Painful or difficult urination.
Résumé
- Aussi appelé
- Painful or difficult urination
- Système corporel
- Abnormality of the genitourinary system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Dull burning sensation with urination est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| HOGA14-hydroxy-2-oxoglutarate aldolase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RTN2reticulon 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SPARTspartin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BNC2basonuclin zinc finger protein 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Rarement (1–4 %) | Dans 2 affections |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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