Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

HLA-B

major histocompatibility complex, class I, B

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
6p21.33
Koordinaadid
Kromosoom 6: 31 353 875–31 357 179 (GRCh38)
Eksonid
8 eksonit, ulatus 3,3 kb
Valk
362 aminohapet
Varasemad tähised
AS
MANE Select transkript
ENST00000412585.7NM_005514.8
Lookuse tüüp
Protein-coding
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni HLA-B veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas HLA-B on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 6, millel on sulg kohal, kus asub HLA-B. HLA-B ja sellele lähedal asuvad 57 geeni kromosoomil 6, vahemikus 30 855 527 kuni 31 855 526.Kromosoom 66p21.33p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q2731 Mb31,2 Mb31,4 Mb31,6 Mb31,8 MbDDR1: 30 876 421–30 900 978, otsene ahelDDR1GTF2H4: 30 907 517–30 914 119, otsene ahelVARS2: 30 914 205–30 928 614, otsene ahelVARS2SFTA2: 30 931 353–30 955 636, pöördne ahelSFTA2SFTA2-AS1: 30 934 523–30 938 824, otsene ahelSFTA2-AS1MUCL3: 30 940 973–30 954 221, otsene ahelMUCL3MUC21: 30 983 718–30 989 903, otsene ahelMUC21MUC22: 31 010 474–31 036 882, otsene ahelMUC22C6orf15: 31 111 223–31 112 582, pöördne ahelPSORS1C1: 31 114 750–31 140 092, otsene ahelCDSN: 31 115 087–31 120 446, pöördne ahelPSORS1C2: 31 137 534–31 139 721, pöördne ahelPSORS1C2CCHCR1: 31 142 439–31 158 238, pöördne ahelCCHCR1TCF19: 31 158 331–31 167 252, otsene ahelTCF19POU5F1: 31 163 193–31 180 731, pöördne ahelPOU5F1HLA-C: 31 268 746–31 272 171, pöördne ahelHLA-CHLA-B: 31 353 875–31 357 179, pöördne ahelHLA-BMICA: 31 399 784–31 415 315, otsene ahelMICAMICB: 31 494 881–31 511 124, otsene ahelMICBMCCD1: 31 528 962–31 530 232, otsene ahelMCCD1DDX39B: 31 530 217–31 542 451, pöördne ahelDDX39BATP6V1G2-DDX39B: 31 530 219–31 546 608, pöördne ahelATP6V1G2-DDX39BATP6V1G2: 31 544 444–31 548 427, pöördne ahelNFKBIL1: 31 546 870–31 558 829, otsene ahelLTA: 31 572 054–31 574 324, otsene ahelTNF: 31 575 558–31 578 336, otsene ahelTNFLTB: 31 580 525–31 582 522, pöördne ahelLST1: 31 581 065–31 588 911, otsene ahelNCR3: 31 588 895–31 593 217, pöördne ahelAIF1: 31 615 214–31 617 025, otsene ahelAIF1PRRC2A: 31 620 675–31 637 771, otsene ahel: 31 622 774–31 622 860, otsene ahel: 31 623 874–31 625 499, otsene ahelBAG6: 31 638 543–31 652 747, pöördne ahelAPOM: 31 652 416–31 658 214, otsene ahelAPOMC6orf47: 31 658 298–31 660 778, pöördne ahelGPANK1: 31 661 228–31 666 283, pöördne ahelCSNK2B: 31 665 227–31 670 343, otsene ahel: 31 666 102–31 673 546, otsene ahelLY6G5B: 31 669 976–31 673 776, otsene ahelLY6G5C: 31 676 684–31 684 040, pöördne ahelABHD16A: 31 686 954–31 703 391, pöördne ahelLY6G6F: 31 706 863–31 710 801, otsene ahelLY6G6FLY6G6F-LY6G6D: 31 706 904–31 717 918, otsene ahelLY6G6D: 31 715 285–31 717 919, otsene ahelLY6G6DMPIG6B: 31 718 594–31 726 714, otsene ahelLY6G6C: 31 718 648–31 721 746, pöördne ahelLY6G6CDDAH2: 31 726 586–31 730 617, pöördne ahelCLIC1: 31 730 579–31 740 558, pöördne ahelMSH5: 31 739 677–31 762 678, otsene ahelMSH5-SAPCD1: 31 740 020–31 764 851, otsene ahelSAPCD1: 31 762 656–31 764 851, otsene ahelVWA7: 31 765 590–31 777 328, pöördne ahelVARS1: 31 777 518–31 795 975, pöördne ahelVARS1LSM2: 31 797 019–31 806 992, pöördne ahelLSM2HSPA1L: 31 809 619–31 815 788, pöördne ahelHSPA1LHSPA1A: 31 815 543–31 817 994, otsene ahelHSPA1AHSPA1B: 31 827 738–31 830 254, otsene ahelHLA-B skeem: 8 eksonit kromosoomi 6 pöördne ahelalEkson 8: 31 353 875–31 354 296, 422 alustEkson 7: 31 354 479–31 354 526, 48 alustEkson 6: 31 354 633–31 354 665, 33 alustEkson 5: 31 355 107–31 355 223, 117 alustEkson 4: 31 355 317–31 355 592, 276 alustEkson 3: 31 356 167–31 356 442, 276 alustEkson 2: 31 356 688–31 356 957, 270 alustEkson 1: 31 357 086–31 357 179, 94 alust876543215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 1,5 kb kogupikkusega 3,3 kb; neist 1089 alust kodeerivad valku.

Geeniga HLA-B seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida HLA-B võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Abnormality of the cardiovascular system

Näita veel 33 tunnust

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). HLA-B geen: major histocompatibility complex, class I, B. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/hla-b

Vancouver

Dante Labs. HLA-B geen: major histocompatibility complex, class I, B [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/hla-b

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test