Trait

Genital ulcers

Système corporel: Abnormality of the genitourinary system

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19 gènes associés à Genital ulcers

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Genital ulcers est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

Gène	Fréquence d'observation	Affections
TNFAIP3TNF alpha induced protein 3	Très souvent (80–99 %)	Dans 1 affection
C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group)	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
CCR1C-C motif chemokine receptor 1	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
FASFas cell surface death receptor	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
IFNGR1interferon gamma receptor 1	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
IL10interleukin 10	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
IL12Ainterleukin 12A	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
IL23Rinterleukin 23 receptor	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
KLRC4killer cell lectin like receptor C4	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
STAT4signal transducer and activator of transcription 4	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
TLR4toll like receptor 4	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
UBAC2UBA domain containing 2	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
NRASNRAS proto-oncogene, GTPase	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
DCLRE1CDNA cross-link repair 1C	Non signalé	Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Abnormal reproductive system morphology

D'où viennent ces informations

La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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