AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Piirre
Central apnea
Apnea resulting from depression of the respiratory centers in the medulla oblongata. There is a lack of respiratory effort rather than obstruction of airflow.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Central apnoea
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the respiratory system
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/central-apnea.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCentral apneaHP:0002871
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Lue Central apnea-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test39 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 9 of these genesCDONDISP1GLI2PLCH1PTCH1SHHAbout this report →
- Wolfram Syndrome & WFS1 SpectrumReads 2 of these genesCISD2WFS1About this report →
- CEP290-Related CiliopathyReads 1 of these genesCEP290About this report →
- DLL1-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesDLL1About this report →
Show 35 more reports
- FGFR3-Related Chondrodysplasias (Achondroplasia and Related Conditions)Reads 1 of these genesFGFR3About this report →
- X-Linked Chondrodysplasia Punctata 1Reads 1 of these genesARSLAbout this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 5 of these genesAHI1CEP290INPP5ERPGRIP1LTMEM216About this report →
- Metachromatic LeukodystrophyReads 1 of these genesPSAPAbout this report →
- Nevoid Basal Cell Carcinoma (Gorlin) SyndromeReads 1 of these genesPTCH1About this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 2 of these genesMAGEL2SNRPNAbout this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 4 of these genesFGF8FGFR1MAGEL2SNRPNAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 3 of these genesATP1A3NR4A2SLC2A1About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 2 of these genesFGFR1FGFR3About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 8 of these genesPSAPTECPR2BICD2TSEN54ATP1A3AHI1About this report →
- Cornelia de Lange SyndromeReads 1 of these genesSMC1AAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 3 of these genesAHI1CEP290TMEM216About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 2 of these genesBICD2TSEN54About this report →
- Oculocutaneous AlbinismReads 1 of these genesOCA2About this report →
- Autism Spectrum DisorderReads 1 of these genesTBR1About this report →
- Meckel SyndromeReads 1 of these genesRPGRIP1LAbout this report →
- Heterotaxy & Laterality DefectsReads 1 of these genesNODALAbout this report →
- Hereditary Optic NeuropathyReads 1 of these genesATP1A3About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 4 of these genesPSAPTECPR2BICD2TTC19About this report →
- Autosomal Recessive Primary MicrocephalyReads 1 of these genesSTILAbout this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 1 of these genesTECPR2About this report →
- Leber Congenital Amaurosis & RPE65-Related RetinopathyReads 1 of these genesCEP290About this report →
- Pontocerebellar Hypoplasia (TSEN54 and MINPP1)Reads 1 of these genesTSEN54About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 3 of these genesSMC1AATP1A3SLC2A1About this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 1 of these genesCEP290About this report →
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 1 of these genesWFS1About this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesRNU4-2About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesSHHAbout this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 1 of these genesATP1A3About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesPSAPAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesTECPR2About this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesTTC19About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesPSAPAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesWFS1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesTTC19About this report →
Lue Central apnea-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test45 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Central apnea
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Central apnea esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| MED16mediator complex subunit 16 | Aina | 1 sairaudessa |
| PSAPprosaposin | Aina | 1 sairaudessa |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| TECPR2tectonin beta-propeller repeat containing 2 | Aina | 2 sairaudessa |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FOXH1forkhead box H1 | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| GAS1growth arrest specific 1 | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| NODALnodal growth differentiation factor | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PTCH1patched 1 | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| SIX3SIX homeobox 3 | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| TSEN54tRNA splicing endonuclease subunit 54 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| ARSLarylsulfatase L | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Joskus (5–29%) | 3 sairaudessa |
| NDNnecdin, MAGE family member | Joskus (5–29%) | 3 sairaudessa |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Joskus (5–29%) | 3 sairaudessa |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Joskus (5–29%) | 3 sairaudessa |
| SYT1synaptotagmin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TBR1T-box brain transcription factor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 5 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| AHI1Abelson helper integration site 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CEP290centrosomal protein 290 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.18-8b139e39.
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Alkaen 449 $
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
