Egenskap
Central apnea
Apnea resulting from depression of the respiratory centers in the medulla oblongata. There is a lack of respiratory effort rather than obstruction of airflow.
Sammanfattning
- Även kallad
- Central apnoea
- Kroppssystem
- Abnormality of the respiratory system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Central apnea, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test45 gener kopplade till Central apnea
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Central apnea förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| MED16mediator complex subunit 16 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PSAPprosaposin | Alltid | I 1 tillstånd |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TECPR2tectonin beta-propeller repeat containing 2 | Alltid | I 2 tillstånd |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Ofta (30–79 %) | I 4 tillstånd |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Ofta (30–79 %) | I 4 tillstånd |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Ofta (30–79 %) | I 4 tillstånd |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Ofta (30–79 %) | I 4 tillstånd |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Ofta (30–79 %) | I 4 tillstånd |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FOXH1forkhead box H1 | Ofta (30–79 %) | I 4 tillstånd |
| GAS1growth arrest specific 1 | Ofta (30–79 %) | I 4 tillstånd |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Ofta (30–79 %) | I 4 tillstånd |
| NODALnodal growth differentiation factor | Ofta (30–79 %) | I 4 tillstånd |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PTCH1patched 1 | Ofta (30–79 %) | I 4 tillstånd |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Ofta (30–79 %) | I 4 tillstånd |
| SIX3SIX homeobox 3 | Ofta (30–79 %) | I 4 tillstånd |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Ofta (30–79 %) | I 4 tillstånd |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Ofta (30–79 %) | I 4 tillstånd |
| TSEN54tRNA splicing endonuclease subunit 54 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Ofta (30–79 %) | I 4 tillstånd |
| ARSLarylsulfatase L | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Ibland (5–29 %) | I 3 tillstånd |
| NDNnecdin, MAGE family member | Ibland (5–29 %) | I 3 tillstånd |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Ibland (5–29 %) | I 3 tillstånd |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Ibland (5–29 %) | I 3 tillstånd |
| SYT1synaptotagmin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TBR1T-box brain transcription factor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 5 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| AHI1Abelson helper integration site 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CEP290centrosomal protein 290 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor