Χαρακτηριστικό
Central apnea
Apnea resulting from depression of the respiratory centers in the medulla oblongata. There is a lack of respiratory effort rather than obstruction of airflow.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Central apnoea
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the respiratory system
Αυτή η σελίδα ως δεδομένα
Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/central-apnea.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameΔιαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Central apnea, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας39 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 9 of these genesCDONDISP1GLI2PLCH1PTCH1SHHAbout this report →
- Wolfram Syndrome & WFS1 SpectrumReads 2 of these genesCISD2WFS1About this report →
- CEP290-Related CiliopathyReads 1 of these genesCEP290About this report →
- DLL1-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesDLL1About this report →
Show 35 more reports
- FGFR3-Related Chondrodysplasias (Achondroplasia and Related Conditions)Reads 1 of these genesFGFR3About this report →
- X-Linked Chondrodysplasia Punctata 1Reads 1 of these genesARSLAbout this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 5 of these genesAHI1CEP290INPP5ERPGRIP1LTMEM216About this report →
- Metachromatic LeukodystrophyReads 1 of these genesPSAPAbout this report →
- Nevoid Basal Cell Carcinoma (Gorlin) SyndromeReads 1 of these genesPTCH1About this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 2 of these genesMAGEL2SNRPNAbout this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 4 of these genesFGF8FGFR1MAGEL2SNRPNAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 3 of these genesATP1A3NR4A2SLC2A1About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 2 of these genesFGFR1FGFR3About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 8 of these genesPSAPTECPR2BICD2TSEN54ATP1A3AHI1About this report →
- Cornelia de Lange SyndromeReads 1 of these genesSMC1AAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 3 of these genesAHI1CEP290TMEM216About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 2 of these genesBICD2TSEN54About this report →
- Oculocutaneous AlbinismReads 1 of these genesOCA2About this report →
- Autism Spectrum DisorderReads 1 of these genesTBR1About this report →
- Meckel SyndromeReads 1 of these genesRPGRIP1LAbout this report →
- Heterotaxy & Laterality DefectsReads 1 of these genesNODALAbout this report →
- Hereditary Optic NeuropathyReads 1 of these genesATP1A3About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 4 of these genesPSAPTECPR2BICD2TTC19About this report →
- Autosomal Recessive Primary MicrocephalyReads 1 of these genesSTILAbout this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 1 of these genesTECPR2About this report →
- Leber Congenital Amaurosis & RPE65-Related RetinopathyReads 1 of these genesCEP290About this report →
- Pontocerebellar Hypoplasia (TSEN54 and MINPP1)Reads 1 of these genesTSEN54About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 3 of these genesSMC1AATP1A3SLC2A1About this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 1 of these genesCEP290About this report →
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 1 of these genesWFS1About this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesRNU4-2About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesSHHAbout this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 1 of these genesATP1A3About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesPSAPAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesTECPR2About this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesTTC19About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesPSAPAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesWFS1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesTTC19About this report →
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Central apnea, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας45 γονίδια που συνδέονται με το Central apnea
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Central apnea. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| MED16mediator complex subunit 16 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PSAPprosaposin | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TECPR2tectonin beta-propeller repeat containing 2 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Συχνά (30–79%) | Σε 4 παθήσεις |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Συχνά (30–79%) | Σε 4 παθήσεις |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 4 παθήσεις |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 4 παθήσεις |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Συχνά (30–79%) | Σε 4 παθήσεις |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FOXH1forkhead box H1 | Συχνά (30–79%) | Σε 4 παθήσεις |
| GAS1growth arrest specific 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 4 παθήσεις |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 4 παθήσεις |
| NODALnodal growth differentiation factor | Συχνά (30–79%) | Σε 4 παθήσεις |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PTCH1patched 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 4 παθήσεις |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Συχνά (30–79%) | Σε 4 παθήσεις |
| SIX3SIX homeobox 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 4 παθήσεις |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Συχνά (30–79%) | Σε 4 παθήσεις |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 4 παθήσεις |
| TSEN54tRNA splicing endonuclease subunit 54 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 4 παθήσεις |
| ARSLarylsulfatase L | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 3 παθήσεις |
| NDNnecdin, MAGE family member | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 3 παθήσεις |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 3 παθήσεις |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 3 παθήσεις |
| SYT1synaptotagmin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TBR1T-box brain transcription factor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 5 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| AHI1Abelson helper integration site 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CEP290centrosomal protein 290 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.18-8b139e39.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
