Tulajdonság
Central apnea
Apnea resulting from depression of the respiratory centers in the medulla oblongata. There is a lack of respiratory effort rather than obstruction of airflow.
Összefoglaló
- Más néven
- Central apnoea
- Szervrendszer
- Abnormality of the respiratory system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Central apnea, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet45 gén kapcsolódik ehhez: Central apnea
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Central apnea. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| MED16mediator complex subunit 16 | Mindig | 1 betegségben |
| PSAPprosaposin | Mindig | 1 betegségben |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Mindig | 1 betegségben |
| TECPR2tectonin beta-propeller repeat containing 2 | Mindig | 2 betegségben |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FOXH1forkhead box H1 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| GAS1growth arrest specific 1 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| NODALnodal growth differentiation factor | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PTCH1patched 1 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| SIX3SIX homeobox 3 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| TSEN54tRNA splicing endonuclease subunit 54 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| ARSLarylsulfatase L | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Néha (5–29%) | 3 betegségben |
| NDNnecdin, MAGE family member | Néha (5–29%) | 3 betegségben |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Néha (5–29%) | 3 betegségben |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Néha (5–29%) | 3 betegségben |
| SYT1synaptotagmin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TBR1T-box brain transcription factor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 5 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| AHI1Abelson helper integration site 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CEP290centrosomal protein 290 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt