Træk
Central apnea
Apnea resulting from depression of the respiratory centers in the medulla oblongata. There is a lack of respiratory effort rather than obstruction of airflow.
Resumé
- Også kaldet
- Central apnoea
- Kropssystem
- Abnormality of the respiratory system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Central apnea, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test45 gener knyttet til Central apnea
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Central apnea ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| MED16mediator complex subunit 16 | Altid | I 1 tilstand |
| PSAPprosaposin | Altid | I 1 tilstand |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Altid | I 1 tilstand |
| TECPR2tectonin beta-propeller repeat containing 2 | Altid | I 2 tilstande |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstande |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstande |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstande |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstande |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstande |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FOXH1forkhead box H1 | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstande |
| GAS1growth arrest specific 1 | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstande |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstande |
| NODALnodal growth differentiation factor | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstande |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PTCH1patched 1 | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstande |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstande |
| SIX3SIX homeobox 3 | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstande |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstande |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstande |
| TSEN54tRNA splicing endonuclease subunit 54 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstande |
| ARSLarylsulfatase L | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Nogle gange (5–29 %) | I 3 tilstande |
| NDNnecdin, MAGE family member | Nogle gange (5–29 %) | I 3 tilstande |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Nogle gange (5–29 %) | I 3 tilstande |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Nogle gange (5–29 %) | I 3 tilstande |
| SYT1synaptotagmin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBR1T-box brain transcription factor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 5 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| AHI1Abelson helper integration site 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CEP290centrosomal protein 290 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger