Özellik
Central apnea
Apnea resulting from depression of the respiratory centers in the medulla oblongata. There is a lack of respiratory effort rather than obstruction of airflow.
Özet
- Diğer adları
- Central apnoea
- Vücut sistemi
- Abnormality of the respiratory system
Read the genes linked to Central apnea, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alCentral apnea ile ilişkili 45 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Central apnea özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| MED16mediator complex subunit 16 | Her zaman | 1 durumda |
| PSAPprosaposin | Her zaman | 1 durumda |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Her zaman | 1 durumda |
| TECPR2tectonin beta-propeller repeat containing 2 | Her zaman | 2 durumda |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Her zaman | 1 durumda |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Sık (%30–79) | 4 durumda |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Sık (%30–79) | 4 durumda |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Sık (%30–79) | 4 durumda |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Sık (%30–79) | 4 durumda |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Sık (%30–79) | 4 durumda |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FOXH1forkhead box H1 | Sık (%30–79) | 4 durumda |
| GAS1growth arrest specific 1 | Sık (%30–79) | 4 durumda |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Sık (%30–79) | 4 durumda |
| NODALnodal growth differentiation factor | Sık (%30–79) | 4 durumda |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PTCH1patched 1 | Sık (%30–79) | 4 durumda |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Sık (%30–79) | 4 durumda |
| SIX3SIX homeobox 3 | Sık (%30–79) | 4 durumda |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Sık (%30–79) | 4 durumda |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Sık (%30–79) | 4 durumda |
| TSEN54tRNA splicing endonuclease subunit 54 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Sık (%30–79) | 4 durumda |
| ARSLarylsulfatase L | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Bazen (%5–29) | 3 durumda |
| NDNnecdin, MAGE family member | Bazen (%5–29) | 3 durumda |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Bazen (%5–29) | 3 durumda |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Bazen (%5–29) | 3 durumda |
| SYT1synaptotagmin 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TBR1T-box brain transcription factor 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
5 gen daha göster
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde