Cecha
Central apnea
Apnea resulting from depression of the respiratory centers in the medulla oblongata. There is a lack of respiratory effort rather than obstruction of airflow.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Central apnoea
- Układ organizmu
- Abnormality of the respiratory system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Central apnea, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test45 genów powiązanych z Central apnea
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Central apnea. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| MED16mediator complex subunit 16 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PSAPprosaposin | Zawsze | W 1 chorobie |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TECPR2tectonin beta-propeller repeat containing 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FOXH1forkhead box H1 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| GAS1growth arrest specific 1 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| NODALnodal growth differentiation factor | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PTCH1patched 1 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| SIX3SIX homeobox 3 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| TSEN54tRNA splicing endonuclease subunit 54 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| ARSLarylsulfatase L | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| NDNnecdin, MAGE family member | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| SYT1synaptotagmin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBR1T-box brain transcription factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 5 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AHI1Abelson helper integration site 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CEP290centrosomal protein 290 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni