Tunnus
Bone infection
Kliiniline nimetus: Osteomyelitis
Osteomyelitis is an inflammatory process accompanied by bone destruction and caused by an infecting microorganism.
Kokkuvõte
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Bone infection, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test67 geeni on seotud tunnusega Bone infection
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Bone infection. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Alati | Esineb 1 haiguses |
| EN1engrailed homeobox 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| GATA2GATA binding protein 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| IL1R1interleukin 1 receptor type 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Alati | Esineb 1 haiguses |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| LPIN2lipin 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| BLNKB cell linker | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CD79ACD79a molecule | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CD79BCD79b molecule | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HBBhemoglobin subunit beta | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PIGHphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class H | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RFX5regulatory factor X5 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| TCF3transcription factor 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BTKBruton tyrosine kinase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| C2orf69chromosome 2 open reading frame 69 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
Näita veel 27 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ITGB2integrin subunit beta 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MCTS1MCTS1 re-initiation and release factor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| FOXP3forkhead box P3 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Harva (1–4%) | Esineb 2 haiguses |
| ANO5anoctamin 5 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NGFnerve growth factor | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast