Χαρακτηριστικό
Bone infection
Κλινική ονομασία: Osteomyelitis
Osteomyelitis is an inflammatory process accompanied by bone destruction and caused by an infecting microorganism.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the immune systemAbnormality of the musculoskeletal system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Bone infection, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας67 γονίδια που συνδέονται με το Bone infection
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Bone infection. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| EN1engrailed homeobox 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GATA2GATA binding protein 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IL1R1interleukin 1 receptor type 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| LPIN2lipin 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| BLNKB cell linker | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CD79ACD79a molecule | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CD79BCD79b molecule | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HBBhemoglobin subunit beta | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PIGHphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class H | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RFX5regulatory factor X5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| TCF3transcription factor 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BTKBruton tyrosine kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| C2orf69chromosome 2 open reading frame 69 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
Εμφάνιση 27 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ITGB2integrin subunit beta 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MCTS1MCTS1 re-initiation and release factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| FOXP3forkhead box P3 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Σπάνια (1–4%) | Σε 2 παθήσεις |
| ANO5anoctamin 5 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NGFnerve growth factor | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες