Trăsătură
Bone infection
Denumire clinică: Osteomyelitis
Osteomyelitis is an inflammatory process accompanied by bone destruction and caused by an infecting microorganism.
Rezumat
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Bone infection, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu67 de gene asociate cu Bone infection
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Bone infection. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| EN1engrailed homeobox 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| GATA2GATA binding protein 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| IL1R1interleukin 1 receptor type 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| LPIN2lipin 2 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| BLNKB cell linker | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CD79ACD79a molecule | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CD79BCD79b molecule | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HBBhemoglobin subunit beta | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PIGHphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class H | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RFX5regulatory factor X5 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| TCF3transcription factor 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BTKBruton tyrosine kinase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| C2orf69chromosome 2 open reading frame 69 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
Afișează încă 27 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ITGB2integrin subunit beta 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MCTS1MCTS1 re-initiation and release factor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| FOXP3forkhead box P3 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Rar (1–4%) | În 2 de afecțiuni |
| ANO5anoctamin 5 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NGFnerve growth factor | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni