형질
Bone infection
임상 명칭: Osteomyelitis
Osteomyelitis is an inflammatory process accompanied by bone destruction and caused by an infecting microorganism.
기준 게놈GRCh38hg38
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내 Genome Test 받기연관 유전자 67개: Bone infection
이 유전자들의 변화는 Bone infection 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| EN1engrailed homeobox 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| GATA2GATA binding protein 2 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| IL1R1interleukin 1 receptor type 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| TBK1TANK binding kinase 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LPIN2lipin 2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BLNKB cell linker | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CD79ACD79a molecule | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CD79BCD79b molecule | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HBBhemoglobin subunit beta | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PIGHphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class H | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RFX5regulatory factor X5 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| TCF3transcription factor 3 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ATL1atlastin GTPase 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| ATL3atlastin GTPase 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BTKBruton tyrosine kinase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| C2orf69chromosome 2 open reading frame 69 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
유전자 27개 더 보기
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| ITGB2integrin subunit beta 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MCTS1MCTS1 re-initiation and release factor | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ZNF341zinc finger protein 341 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FOXP3forkhead box P3 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | 드물게 (1–4%) | 질환 2개에서 나타남 |
| ANO5anoctamin 5 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| NGFnerve growth factor | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
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출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.
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