Egenskap
Bone infection
Klinisk navn: Osteomyelitis
Osteomyelitis is an inflammatory process accompanied by bone destruction and caused by an infecting microorganism.
Sammendrag
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Bone infection, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test67 gener knyttet til Bone infection
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Bone infection forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Alltid | I 1 tilstand |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Alltid | I 1 tilstand |
| EN1engrailed homeobox 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| GATA2GATA binding protein 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| IL1R1interleukin 1 receptor type 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Alltid | I 1 tilstand |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Alltid | I 1 tilstand |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Alltid | I 1 tilstand |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LPIN2lipin 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BLNKB cell linker | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CD79ACD79a molecule | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CD79BCD79b molecule | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HBBhemoglobin subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PIGHphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class H | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RFX5regulatory factor X5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TCF3transcription factor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BTKBruton tyrosine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| C2orf69chromosome 2 open reading frame 69 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
Vis 27 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ITGB2integrin subunit beta 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MCTS1MCTS1 re-initiation and release factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| FOXP3forkhead box P3 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Sjelden (1–4%) | I 2 tilstander |
| ANO5anoctamin 5 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NGFnerve growth factor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker