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Rasgo
Bone infection
Nombre clínico: Osteomyelitis
Osteomyelitis is an inflammatory process accompanied by bone destruction and caused by an infecting microorganism.
Resumen
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Obtener mi Genome Test67 genes asociados a Bone infection
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Bone infection. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Siempre | En 1 afección |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Siempre | En 1 afección |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Siempre | En 1 afección |
| EN1engrailed homeobox 1 | Siempre | En 1 afección |
| GATA2GATA binding protein 2 | Siempre | En 1 afección |
| IL1R1interleukin 1 receptor type 1 | Siempre | En 1 afección |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Siempre | En 1 afección |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Siempre | En 1 afección |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Siempre | En 1 afección |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Siempre | En 1 afección |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Siempre | En 1 afección |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LPIN2lipin 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| BLNKB cell linker | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CD79ACD79a molecule | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CD79BCD79b molecule | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HBBhemoglobin subunit beta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PIGHphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class H | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RFX5regulatory factor X5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TCF3transcription factor 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATL1atlastin GTPase 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| ATL3atlastin GTPase 3 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BTKBruton tyrosine kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| C2orf69chromosome 2 open reading frame 69 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
Mostrar 27 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ITGB2integrin subunit beta 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MCTS1MCTS1 re-initiation and release factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZNF341zinc finger protein 341 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| FOXP3forkhead box P3 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Raro (1–4 %) | En 2 afecciones |
| ANO5anoctamin 5 | No registrado | En 1 afección |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | No registrado | En 1 afección |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | No registrado | En 1 afección |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | No registrado | En 1 afección |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | No registrado | En 1 afección |
| NGFnerve growth factor | No registrado | En 1 afección |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | No registrado | En 1 afección |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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